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Cystische Fibrose (Mukoviszidose) (Newsletter bestellen)

Einträge

Cystic Fibrosis-Reaching Out Foundation

http://www.reachingoutfoundation.org/

In 1992 Susan Burroughs, an adult patient of Cystic Fibrosis (CF), recognized a need among CF patients to connect with other patients and families for information and support. With that in mind, she developed a newsletter called Reaching Out. For over 6 years Susan produced and distributed the newsletter on her own. During that time the distribution grew from a handful of subscribers to over 1,000 CF patients and families all over the United States. OUR MISSION Cystic Fibrosis-Reaching Out Foundation, Inc. is sensitive to the needs of patients and families with Cystic Fibrosis and provides financial and educational resources to assist them.

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Cystische Fibrose / Mukoviszidose

http://www.cf-selbsthilfe-koeln.de

Die Diagnose cystische Fibrose (CF) ist ein einschneidendes Ereignis für die betroffenen Familien. In der Regel sind die Familien nicht vorbereitet auf ein chronisch krankes Kind. So wichtig es ist, dass Eltern sich mit der Erkrankung auseinandersetzen und sich den Veränderungen im Familienleben anpassen, sosehr brauchen die Betroffenen auch ein solidarisches soziales Netzwerk, um ein möglichst selbständiges Leben auch zu führen. Dieses Netzwerk versucht die CF Selbsthilfe Köln aufzubauen und zu unterstützen.

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Eine Seite über Cystische Fibrose

http://www.unterspan.de/petra/index.html

Website einer an Cystischer Fibrose (= Mukoviszidose, kurz: CF) erkrankten und inzwischen verstorbenen Frau.

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Medizinische Informationen - für Laien und Mediziner

http://www.uniklinikum-giessen.de/pneumologie/

Medizinische Informationen zur Mukoviszidose für Mediziner und Laien vom Universitätsklinikum Giessen und Marburg.

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muko.net

http://www.muko.net/

"muko.net informiert über die Erkrankung Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) wendet sich an Betroffene und Interessierte sowie an Ärzte und andere Experten, die beruflich mit Mukoviszidosepatienten zu tun haben."

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